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SYNERGIE

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SYNERGIE. IL LAVORO È IL NOSTRO MESTIERE

Synergie Italia S.p.A. nasce nel 1999 dall’incontro tra un team di professionisti italiani e il gruppo Synergie SA, prima agenzia per il lavoro francese e quinta a livello europeo. Oggi il gruppo supera le 700 filiali nel mondo.

Con oltre 150 filiali in tutta Italia, più di 30.000 risorse occupate e 10.000 aziende partner, l’Italia è il secondo Paese del gruppo.

I suoi servizi spaziano dalla ricerca, selezione e valutazione di personale specializzato e la somministrazione di lavoro a tempo determinato e indeterminato, alla progettazione e realizzazione di corsi di formazione, l’organizzazione aziendale, i servizi di outsourcing e di consulenza, la collaborazione con le scuole, la ricollocazione e la riqualificazione nell’ambito delle politiche attive del lavoro

Le sue collaborazioni spaziano tra marchi appartenenti ai settori più svariati: Aerospace, Automotive, Cosmetica, Costruzioni, Fashion, Food, Hospitality & Beverage, Medical Care, Chimica & Pharma, IT & Digital, Tech e Telecomunicazioni.

Il suo brand S&You, specializzato nella ricerca e selezione di profili di Middle Management a livello nazionale e internazionale, mette a disposizione per ogni settore un team in grado di scegliere le professionalità più qualificate, per aumentare le possibilità di successo e lo sviluppo professionale nel lungo periodo.

In S&you abbiamo scelto di orientare il nostro know-how e di sviluppare le nostre competenze sulla base di una convinzione: il rapporto di fiducia che creiamo con i nostri candidati, i nostri clienti e i nostri collaboratori è per noi il fattore chiave per il raggiungimento dei nostri obbiettivi/traguardi.

Mettiamo a disposizione un team di consulenti specializzati con competenze tecniche consolidate e trasversali, al fine di soddisfare le esigenze del mercato e mantenere un rapporto di fiducia e continuità con tutti i nostri stakeholder.

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CONTATTI

Synergie Italia

tel. +39 0112876060

marketing@synergie-italia.it

 

 

Company
Title
Addetto/a Confezionamento Farmaceutico
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Ricerchiamo per un cliente:

ADDETTO/A CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO

Sede: Milano

La risorsa, dopo una formazione iniziale, si occuperà del confezionamento di prodotti farmaceutici (compresse, creme, gocce..).

Nello specifico sarà coinvolta nelle seguenti attività:

  • Caricamento dei materiali d’imballaggio, come i contenitori e l’etichettatura.
  • Controllo della qualità del confezionamento, il suo stato e le diverse protezioni che preservano il prodotto.
  • Seguire gli standard di confezionamento richieste dall'azienda cliente.

Requisiti:

  • La figura che stiamo ricercando deve avere maturato esperienza pregressa nella mansione all’interno di fabbriche o in contesti produttivi del settore chimico-farmaceutico.
  • Serietà, puntualità e disponibilità immediata completano il profilo.

Altre informazioni:

  • Orario di lavoro: Full Time, 40 ore settimanali, da lunedì a venerdì, su 3 turni (06/14-14/22-22/06)
  • Si offre iniziale contratto a tempo determinato di 4 mesi prorogabile, finalizzato all’inserimento stabile in azienda.
  • CCNL Chimico Farmaceutico, livello E4.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Operatore di Confezionamento
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Per lo stabilimento italiano specializzato nella produzione di solidi orali siamo alla ricerca di un:

OPERATORE DI CONFEZIONAMENTO


Sede: 
Nord Milano

In funzione delle indicazioni ricevute dal Responsabile di Turno o di Reparto, la risorsa sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di Confezionamento affidate, nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure e degli standard di efficienza produttiva e di qualità aziendali.

Di seguito alcune delle principali attività su cui la risorsa verrà coinvolta:

  • Effettuare le operazioni preliminari di preparazione linea di confezionamento secondo le procedure aziendali e gli standard previsti
  • Effettuare le operazioni di “fine lotto” e “inizio lotto” mediante inserimento dei dati richiesti dalla documentazione di produzione, verificando la corretta imputazione degli stessi
  • Compilare correttamente batch record in tutte le sue parti ed effettuare i controlli di processo previsti dai batch record, nei tempi e con le modalità previste
  • Operare sulle linee durante la fase di confezionamento, effettuando il caricamento dei materiali, lo scarico dei prodotti finiti, laddove necessario, e verificando il buon funzionamento della linea ed il rispetto degli obiettivi orari di produttività
  • Eseguire le operazioni di pulizia linee, di smontaggio, lavaggio ed nuovo assemblaggio delle parti a contatto con il prodotto
  • Eseguire le operazioni accessorie assegnate (controlli, prove di tenuta, sperlature, etc..) ed il confezionamento manuale dei prodotti nel rispetto delle procedure aziendali, dei tempi e degli standard previsti

Requisiti:

  • Diploma o Laurea.
  • Esperienza pregressa nell’ambito della produzione chimico-farmaceutica sarà considerata a titolo preferenziale.
  • Esperienza pregressa su linee di confezionamento in settori analoghi o affini.
  • Ordine e precisione nell’esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti affidati.
  • Capacità di lavorare in gruppo.
  • Disponibilità a lavorare su 3 turni.


Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Neolaureati - Laboratorio Controllo Qualità
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Per lo stabilimento italiano specializzato nella produzione di solidi orali siamo alla ricerca di brillanti neolaureati che abbiano interesse a intraprendere un percorso all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità del dipartimento Quality.

Sede: Baranzate

Entrerai all’interno di un ambiente lavorativo dinamico, sfidante e in continua crescita dove proattività e senso di responsabilità vengono promossi e valorizzati nell’ottica di un miglioramento continuo e di una forte crescita professionale e aziendale.

Avrai l’opportunità di essere coinvolto/a nelle seguenti attività e non solo:

  • Eseguire analisi chimiche e fisiche di materie prime, semilavorati e prodotti finiti nei tempi, metodi e standard di qualità e nel rispetto della normativa vigente e delle procedure di qualità aziendali.
  • Sviluppare competenze nell'utilizzo di strumentazione e tecniche analitiche tra cui HPLC, GC, IR, UV e Karl Fischer.
  • Effettuare operazioni trasversali di laboratorio quali analisi dei campioni, analisi dell’acqua demineralizzata, controlli ambientali, preparazione terreni di coltura e/o tamponi/soluzioni.
  • Realizzare analisi di stabilità.
  • Compilare e assicurare il continuo aggiornamento della documentazione di laboratorio relativa alle analisi effettuate verificandone la corretta compilazione, nel rispetto della farmacopea e delle procedure interne.

Requisiti:

  • Laurea specialistica in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o altre discipline scientifiche.
  • Padronanza del pacchetto Office.
  • Buona conoscenza e dimestichezza della lingua inglese.
  • Completano il profilo un’ottima capacità organizzativa e un’attenzione all’ordine e alla precisione nell’esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti affidati.


Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Operatore di Produzione
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Per il nostro cliente ricerchiamo la seguente figura:

OPERATORE DI PRODUZIONE


Sede: 
Caponago

L’operatore di produzione sarà inserito all’interno della camera bianca, in ambiente sterile.

Attività:

  • Lavorerà sul prodotto finito (l’azienda produce farmaci orfani) e si occuperà di tutte le attività segnate sulla job in oggetto.
  • Le linee sono piccole, quindi le attività che dovrà coprire sono molte, tra cui la manutenzione ordinaria dei macchinari (ad esempio cambio formati).
  • Le mansioni principali saranno dispensing e compounding (che tradotto sarebbe preparazione e composizione del prodotto prima di essere inserito nelle macchine).

Requisiti:

  • Richiesta esperienza di qualche anno, se possibile con prodotti liquidi o liofilizzati.
  • Non è necessario un particolare titolo di studio.

Altre informazioni:

  • Orari di lavoro: svolgeranno ciclicamente sia turni che giornata, a seconda della mole di lavoro prevista in azienda.
  • Contratto: iniziali 6 mesi per chi è attualmente disoccupato, passaggio diretto per chi ha l’indeterminato.
  • RAL dai 28 ai 30K.
  • Ticket giornalieri da 7,5 euro.


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Operatore di Manifattura
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Per il nostro cliente ricerchiamo la seguente figura:

OPERATORE DI MANIFATTURA


Sede: 
Baranzate

La risorsa sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di preparazione farmaceutica affidategli nel rispetto dei tempi, procedure e standard di efficienza produttiva e di qualità aziendali.

Di seguito alcune delle principali attività su cui la risorsa verrà coinvolta:

  • Provvedere, nelle varie fasi che lo compongono, alla conduzione dell’intero ciclo operativo ovvero miscelazione, granulazione, compressione, opercolatura e confettatura.
  • Effettuare le operazioni preliminari di cambio formato e approntamento degli impianti produttivi secondo le procedure aziendali e gli standard previsti.
  • Effettuare le operazioni di “fine lotto” e “inizio lotto” mediante inserimento dei dati richiesti dalla documentazione di produzione, verificando la corretta imputazione degli stessi.
  • Effettuare le operazioni di pulizia degli impianti di produzione e condurre lo smontaggio, il lavaggio ed il nuovo assemblaggio delle parti macchina a contatto con il prodotto nel rispetto delle procedure, dei tempi e degli standard previsti.
  • Effettuare la corretta compilazione del batch record e della documentazione di reparto.

Requisiti:

  • Ricerchiamo Operatori di Manifattura esperti che abbiano maturato un’esperienza pregressa nell’industria farmaceutica con una conoscenza specifica dei processi e degli impianti di granulazione, miscelazione, compressione e incapsulamento, confettatura, incluso il montaggio ed il settaggio dei macchinari.


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Regulatory Affairs Cosmetico
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Il nostro cliente è un’azienda leader in ambito produttivo per il segmento make up e skin care.

Ricerchiamo la seguente figura:

REGULATORY AFFAIRS COSMETICO


Sede: 
provincia di Cremona

La risorsa ricoprirà ruolo di intermediario tra le richieste della normativa vigente e le esigenze espresse da tutte le aree funzionali in azienda e si occuperà di:

  • Garantire conformità di prodotto e semilavorato rispetto alle normative europee ed extra-europee.
  • Gestire la documentazione tecnica per autorità regolatorie e clienti e monitorare i relativi aggiornamenti.
  • Redigere ed aggiornare i documenti di registrazione in collaborazione con i principali riferimenti interni in ambito Sales & Marketing, Qualità, R&D, Produzione, Logistica.
  • Verificare le specifiche normative per i paesi UE, Extra UE e UK per definire le corrette procedure di spedizione in presenza della documentazione corretta.
  • Gestire direttamente eventuali problematiche con la dogana.

Requisiti:

  • Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso di scolarità scientifica/ legale o percorso di studi specifico per il ruolo.
  • Si valutano figure con solida esperienza effettuata in medesimo ruolo e presso aziende appartenenti al settore cosmetico.
  • È richiesta buona conoscenza delle normative specifiche che regolano il settore (MDR 2017/745, MDD, MDSAP) della gestione diretta di Audit e autonomia di utilizzo della lingua inglese.

Altre informazioni:

  • Si offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.


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Quality Assurance on the Floor
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 Il nostro cliente è una nota biotech specializzata nella produzione di farmaci orfani per le malattie rare.

Ricerchiamo la seguente figura:

QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR


Sede: Agrate Brianza

La risorsa si occuperà di svolgere sorveglianza delle attività produttive, nei reparti di produzione, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all’interno dei reparti.

Nello specifico si occuperà di:

  • Supportare la direzione QA nell’implementazione, controllo e miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità aziendale, attuato secondo EU GMP.
  • Effettuare sorveglianze periodiche delle attività produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all’interno dei reparti.
  • Collaborare con la Quality Unit e con il reparto Produzione al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini riscontrate sul campo, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all’identificazione delle più idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti.
  • Partecipare alle verifiche ispettive interne per sincerarsi che tutte le attività dell’organizzazione avvengano in conformità a quanto descritto nella documentazione del Sistema di Gestione della Qualità: GMP, GDP, e GVP.
  • Collaborare nella preparazione ed esecuzione delle ispezioni da parte di Autorità Regolatorie.

Requisiti:

  • Desideriamo entrare in contatto con candidatə con un’esperienza di almeno 2/3 anni nel ruolo preferibilmente in contesti produttivi di farmaci sterili
  • In possesso di Laurea in Farmacia, Chimica o affini.

Altre informazioni:

  • Si offre inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato, premio produzione e buoni pasto.

L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004.


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Informatore Medico Scientifico in P.iva
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Il nostro cliente è una nota azienda nutraceutica, attiva nello sviluppo di integratori, farmaci e dispositivi medici ad alta efficacia per garantire il benessere dei pazienti.

Ricerchiamo la seguente figura:

INFORMATORE MEDICO SCIENTIFICO IN P.IVA

Sedi: per la zona di Milano ( 11,12,13,14,15) e la provincia di Varese

La risorsa individuata riporterà all'Area Manager della zona di riferimento e si occuperà delle seguenti attività:

  • Informazione medico scientifica in area urologica, ginecologica e gastroenterologica.
  • Collaborazione con le altre funzioni aziendali in un’ottica cross funzionale.
  • Aggiornamento sui prodotti e l’area terapeutica di competenza.
  • Studio e sviluppo di nuove opportunità di business in accordo alle strategie aziendali, nonché promozione di iniziative sul proprio territorio.

Requisiti:

  • Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso preferibilmente di diploma o laurea in materie scientifiche e che abbiamo esperienza, anche breve, nel ruolo.
  • È necessario essere automuniti.
  • Completano il profilo proattività e forte orientamento al paziente.

Altre informazioni:

  • Si offre inserimento con contratto in P.iva Enasarco, fisso + provvigioni.

L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004.


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Analista Chimico Senior
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Il nostro cliente è una nota azienda farmaceutica produttrice di farmaci per malattie rare.

Per la propria sede ricerchiamo la seguente figura: 

ANALISTA CHIMICO SENIOR

Sede: Agrate Brianza (MB)

La risorsa riporterà al Responsabile Controllo Qualità e si occuperà di:

  • Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, anche citotossici, in ambito GMP, all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità (nel seguito “Lab-QC”).
  • Utilizzare e contribuire alla gestione dei principali strumenti analitici di Laboratorio da applicare in analisi di tipo chimico e chimico-fisico: HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
  • Eseguire e sviluppare metodi analitici su piccole molecole organiche (non biologici) e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti, anche citotossici, e monitoraggio utilities.
  • Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP, JP, ecc. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche da trasferire al Lab-QC.
  • Documentare le attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
  • Supportare il Responsabile Controllo Qualità nell’implementazione di attività eventualmente richieste dall’ introduzione di Nuovi Progetti: es. valutazioni di fattibilità, sviluppo e convalida metodi analitici, approvvigionamento materiali necessari, contatti con laboratori esterni di supporto.

Requisiti:

  • Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso di un'esperienza di almeno 4 anni in ruoli analoghi in contesti produttivi, preferibilmente di liquidi sterili iniettabili.
  • È richiesta la Laurea in Chimica, Farmacia, CTF o affini.
  • Completano il profilo proattivita e spiccato problem solving.

Altre informazioni:

  • Si offre inserimento a tempo indeterminato, premio produzione e buoni pasto.
  • Lavoro su giornata dal lunedì al venerdì.


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