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ELI LILLY

ELI LILLY

L’attività dell’affiliata italiana è iniziata nel 1959 a Sesto Fiorentino, Firenze, dove è nato un polo di produzione di primaria eccellenza.

Nell’area di Sesto Fiorentino, che copre una superficie di 85.000 mq ed ha oltre 1.500 addetti, è stato realizzato uno dei più grandi stabilimenti a livello europeo per la produzione di farmaci da biotecnologia in Italia, destinato alla produzione di insulina da DNA ricombinante con un investimento complessivo nel sito che supera, negli ultimi vent’anni, i 750 milioni di euro.

Il Sito esporta più del 95% della sua produzione in circa 60 paesi, europei ed extra-europei e raggiunge più di 7 milioni di pazienti nel mondo. Il Sito di produzione è approvato da molteplici enti regolatori inclusi European Medicine Agency (EMA) e Food and Drug Administration (FDA).

Tutto l'operato di Lilly è guidato da tre valori fondamentali consolidati:

  • Integrità: Svolgiamo le nostre attività nel rispetto di tutte le leggi applicabili. Siamo onesti nei rapporti con i clienti, con i dipendenti, con gli azionisti, con i partner, con i fornitori, con i concorrenti e con le comunità per cui lavoriamo.
  • Eccellenza: Perseguiamo l'innovazione farmaceutica, forniamo prodotti di alta qualità e ci adoperiamo per fornire risultati aziendali di livello superiore.
  • Rispetto per le persone: Manteniamo un ambiente costruito sul rispetto reciproco, apertura e integrità individuale. Ci impegniamo a garantire il benessere di tutte le persone con cui abbiamo a che fare o che hanno a che fare con la nostra azienda: clienti, dipendenti, azionisti, partner, fornitori e comunità.

La scoperta è la nostra vocazione, lo spirito che ci ha definito sin dal giorno in cui Eli Lilly ha aperto le porte del nostro primo laboratorio. Dopo oltre 140 anni e con quasi 100 farmaci, continuiamo a ricercare la prossima grande scoperta e a scoprire ancora più modi per migliorare la vita delle persone di tutto il mondo.

Perché scegliere di lavorare in Eli Lilly?

  • Persone: Le nostre persone sono costantemente impegnate nel proprio sviluppo e formazione, lavorano secondo i valori di integrità, perseguono il miglioramento continuo in ogni ruolo e vengono valorizzate e riconosciute.
  • Ambiente: Lilly è un ambiente di lavoro sicuro in cui la diversità è una ricchezza, per questo rispettiamo le attitudini di ciascuno e favoriamo iniziative di equilibrio tra vita lavorativa e vita privata.
  • Eccellenza: Cerchiamo persone con competenze distintive, in grado di contribuire alla crescita aziendale.
Company
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Graduate Internship – Manufacturing & Quality
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Stai per laurearti o hai recentemente conseguito la laurea magistrale? Hai voglia di metterti alla prova e crescere in un ambiente dinamico di produzione farmaceutica? Ti consideri una persona curiosa, desiderosa di imparare e di fare la differenza?

In Lilly, i nostri tirocini offrono un’esperienza pratica fin dal primo giorno. Parteciperai attivamente a progetti significativi che hanno un impatto sulle nostre persone, sui nostri processi e sui pazienti che serviamo. Questa è un’opportunità per imparare, innovare e far parte di un’organizzazione dedicata alla produzione di farmaci salvavita.

I nostri tirocini ti permettono di esplorare diverse aree della nostra organizzazione produttiva, tra cui Qualità, Operazioni, Ingegneria, Supply Chain, Finance, TSMS e HSE (Salute, Sicurezza e Ambiente). Acquisirai un’esperienza preziosa in un’azienda farmaceutica multinazionale, contribuendo concretamente ai suoi obiettivi.

Cosa offriamo:

  • Un tirocinio a tempo pieno della durata di 6 mesi

  • Rimborso mensile di 1.300 € e accesso gratuito alla mensa aziendale

  • Una settimana di onboarding per conoscere la nostra azienda e la nostra cultura

  • Una community di tirocinanti con cui condividere esperienze, conoscenze e idee

  • Un ambiente stimolante e inclusivo dove poter imparare, crescere e avere un impatto reale

Cosa cerchiamo:

  • Laurea magistrale (conseguita o in fase di completamento) in una disciplina scientifica: Ingegneria, Chimica, CTF, Biologia o Biotecnologie

  • Buona conoscenza dell’inglese (livello B2 o superiore)

  • Curiosità per l’ambiente della produzione farmaceutica

  • Spirito di squadra, proattività e buone capacità comunicative

  • Voglia di imparare e motivazione di fronte a nuove sfide

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 17 al 23 novembre.

 

 

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Sr. Technician - QC Biological Laboratory
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Eli Lilly Italia, per lo stabilimento di Sesto Fiorentino, è alla ricerca di una risorsa da inserire in qualità di QC Biological Laboratory Technician.

Le principali responsabilità del ruolo sono legate all’esecuzione dei seguenti test di laboratorio in conformità con le GMP e le SOP aziendali:

  • Test biologici su eccipienti e API

  • Test biologici in-process e su prodotto semi-finito

  • Test di sterilità

  • Dosaggio delle endotossine batteriche

  • Conta microbica totale

  • Identificazioni microbiche

  • Bioassay, Bioburden Testing

  • Analisi conta particellare (HIAC ROYCO)

  • Gestione dati e analisi attraverso sistemi informatici (CAPA,TrackWise, GMARS, SMARTLAB, DarwinLIMS)

  • Scrittura di procedure di laboratorio

  • Scrittura protocolli di convalida e report

  • Lettura terreni e monitoraggio ambientale

  • Effettuare campionamenti delle Clean Utilities, ispezione media fill

  • Partecipare alla pulizia e al buon mantenimento del laboratorio

  

Requisiti minimi richiesti:

  • Laurea Magistrale in Biologia o Biotecnologie

  • Esperienza pregressa in laboratorio biologico/microbiologico

  • Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2)

Si richiede la disponibilità a lavorare su turni mattina/pomeriggio

Per questa posizione è previsto inserimento iniziale con contratto a termine.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 17 al 23 novembre.

 

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Eli Lilly Italia è alla ricerca di un QC Chemical Laboratory Sr. Technician per il laboratorio chimico di controllo qualità presso lo stabilimento di Sesto Fiorentino. La figura selezionata sarà coinvolta in attività analitiche e strumentali, contribuendo alla qualità e sicurezza dei processi produttivi.

Responsabilità principali

  • Esecuzione di test analitici, garantendo la conformità alle metodiche e normative vigenti.

  • Analisi quantitative e qualitative su materie prime.

  • Test strumentali e verifica delle caratteristiche chimico-fisiche su prodotti finiti e in stabilità.

  • Analisi chimiche su API ed eccipienti.

  • Campionamento e analisi dei fluidi di stabilimento.

  • Preparazione di reagenti e soluzioni per test analitici, nel rispetto di GMP e SOP aziendali.

  • Manutenzione generale e calibrazione della strumentazione di laboratorio.

  • Gestione e interpretazione dei dati analitici tramite software specifici (Empower, SmartLab).

  • Gestione dei campioni e inserimento dati nei sistemi informatici (Darwin LIMS).

 

La figura contribuirà inoltre alla manutenzione e calibrazione della strumentazione di laboratorio, che comprende HPLC, spettrofotometri IR e FTIR, pHmetri, conducimetri, centrifughe e viscosimetri di Hopple. Sarà essenziale garantire il rispetto degli standard di qualità aziendali e collaborare con il team HSE per assicurare la sicurezza dell’ambiente di lavoro.

 

Requisiti richiesti:

  • Laurea Magistrale in Chimica o CTF

  • Conoscenza strumentazione laboratorio chimico (i.e. HPLC, spettrofotometro IR e FTIR, pHmetro, conducimetro, centrifuga, viscosimetro di Hopple)

  • Buona conoscenza della lingua inglese

Si richiede la disponibilità a lavorare su turni mattina/pomeriggio

Per questa posizione è previsto inserimento iniziale con contratto a termine.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 17 al 23 novembre.

 

 

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Quality Assurance Specialist
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Per il nostro stabilimento di Sesto Fiorentino, siamo alla ricerca di figure da inserire come Quality Assurance Specialist che, riportando direttamente al Manager dell'area, dovranno garantire il supporto tecnico-scientifico e di compliance nel corso delle attività di produzione su tutte le linee per le tematiche Qualità, eseguendo troubleshooting e valutazioni di impatto e assicurandosi che la documentazione dei batch record sia conforme agli standard di qualità.

Responsabilità del ruolo:

  • Essere il primo referente delle problematiche di Qualità nei reparti di produzione, garantendo il supporto tecnico-scientifico in caso di problematiche in campo;

  • Eseguire troubleshooting e definire le modalità di intervento sulla base della valutazione di impatto delle problematiche di processo;

  • Eseguire l'attività di Batch Review, la valutazione dei cicli macchina e degli allarmi di processo;

  • Curare la preparazione e il controllo preliminare della documentazione necessaria al rilascio dei lotti prodotti nel reparto di produzione assegnato.

  • Autorizzare la ripartenza della produzione a seguito di interventi di manutenzione straordinaria.

  • Collaborare alla preparazione delle ispezioni e alla formazione del personale di produzione;


Requisiti minimi richiesti: 

  • Laurea Magistrale ad indirizzo scientifico (Chimica, CTF, Biologia, Biotecnologie)

  • Gradita breve esperienza in ambiente farmaceutico, preferibilmente maturata in produzione

  • Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office (Word, Excel e Power Point)

Requisiti aggiuntivi:

  • Attitudine al team-working

  • Capacità di troubleshooting e decision making

 

Per questa posizione è previsto un iniziale inserimento con contratto a termine (dodici mesi).

Si richiede la disponibilità a lavorare su turni (anche notturni).

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 17 al 23 novembre.

 

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